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    HemaSeq 人类46基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
    HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part A_3504x2613
    HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part B_3504x2613
    HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part C_3504x2613

    HemaSeq 人类46基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

    产品简介 应用二代测序技术,对ALL相关的46个基因进行检测。一次性取得46个基因核心目标区域的点突变,插入/缺失和剪切位点突变情况。
    货号:
    S0776
    规格:
    24 人份/盒
    HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part A_3504x2613
    HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part B_3504x2613
    HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part C_3504x2613
    产品描述
    参数

    背景

     

    ALL是以未成熟的淋巴细胞在骨髓,外周血和其他器官增殖的为特点的多相性的造血系统疾病。在美国,其疾病的发生率每年为10万分之1.58。其平均诊断年龄为15岁,有57.2%的病人在小于20岁的时候被诊断,26.8%的在45岁以上被诊断,65岁以上被诊断的有11%。在我国,相关资料报道,白血病是一类常见的造血系统的恶性疾病,约占恶性肿瘤总发病率的5%左右。据统计,急性淋巴细胞性白血病约占成人白血病的40%。急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是常见的造血系统恶性肿瘤,其是起源于BT淋巴祖细胞的造血干细胞异常克隆性疾病,成人ALL发病率为15%~20%。儿童急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是儿童最常见的恶性肿瘤,约占儿童白血病的80%,年发病率约8.71/10 万,并以每年2.8% 的速度增长,年死亡率达3.63/10万,严重威胁儿童的生存和生活质量。

     

    检测内容

     

    本产品应用NGS技术一次检测ALL相关46种基因突变,所包含基因均为辅助诊断及鉴别诊断血液肿瘤的核心相关基因。

     

    检测流程

     

      

     

     

     

     订购信息

     

    货号

    产品名称

    规格

    S0776

    HemaSeq 人类46基因突变检测试剂盒

    (可逆末端终止测序法)

    24人份/盒

    S0777

    HemaSeq 人类46基因突变检测试剂盒
    (半导体测序法)

    24人份/盒

     

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